对硬皮病的治疗，目前还没有特效的药物。皮肤损害的范围和内脏病变的程度是判断本病严重程度和预后

的重要根据。早期诊断和早期治疗，对于阻止疾病进展，可以获得良好的效果。目前采用的治疗措施主要为抗纤维化、扩血管、免疫调节、免疫抑制剂和对症处理。硬皮病并非不治之症，但本病的自然病程和预后与每个病人的具体发病及累及的脏器有关，正确合理的治疗可改善预后。

  局限型硬皮病病人内脏损害发生晚，病情轻，预后较好。少数病人因肺动脉高压去世。过去有人报道硬皮病自确诊后，10年生存率为70％左右。主要是弥漫型硬皮病病人内脏损害发生早，往往累及重要脏器如心、肺、肾等，病情进展快，肾功能衰竭、心功能衰竭、继发肺部感染是最常见的死亡原因。

  由于血管紧张素转换酶抑制剂如开搏通、依那普利可有效控制血压、降低肺动脉高压，改善肾功能，所以近年来观察证实凡是长期坚持系统治疗者，病情控制较好。尤其随着风湿病学知识的普及、医学工作者对风湿性疾病的认识的提高，使得风湿性疾病包括硬皮病的诊断水平提高，病人能早期就诊看病，早期诊断、早期治疗，并能定期随访检查，硬皮病的预后会更加改善。

  随着医学研究的飞速发展，医疗手段会更加先进。目前河北以岭医院风湿免疫科（0311-8389761）已经研制出治疗硬皮病的方法，患者可以到免疫科找郭刚医生进行治疗，郭医生在硬皮病领域具有一定的权威，想必能为患者带来福音。