硬皮病(scleroderma)是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚、纤维化为特征,可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的自身免疫性疾病。硬皮病患者的皮肤出现变硬、变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型。 局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤、滑膜及内脏,特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全。硬皮病患者女性明显多于男性,比率约为3:1,可发生于任何年龄,以20~50岁多见,基本的病理变化是结缔组织的纤维化、萎缩及血管闭塞性血管炎等。 河北以岭医院硬皮科对硬皮病的论治 硬皮病是慢性进行性结缔组织疾病之一,属中医痹症范畴,有皮痹、风痹之分。 皮痹为邪犯皮肤症见局部皮肤变厚、肿胀、硬化、萎缩,以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着活脱失,可伴有瘙痒。风痹是邪犯皮肤损及内脏,初期自觉肌肉关节疼痛,皮肤增厚而紧、肿胀,肤色异常,先见于肢端,后发于全身,指趾色紫,遇冷则加重;中期皮肤逐渐变硬,皱纹消失,变黑或色素脱失而变白;后期皮肤肌肉萎缩,僵如皮革,关节僵硬,功能受限,指趾变形,甚至溃疡,皮肤变薄,伴有吞咽困难,或干咳、无痰,呼吸困难,活动后尤甚。
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