硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化，最后发生萎缩为特点的疾病。分为局限性硬皮病和系统性硬皮病(也称进行性系统性硬化症)，两种类型的硬皮病有不同的临床表现、内脏损害和预后。

　　硬皮病的发病与哪些因素有关?

　　目前病因不明，发病机制有免疫学说、胶原合成异常学说、血管学说等。

　　那些人容易得硬皮病?硬皮病会传染吗?

　　女性发病率较高，发病年龄一般局限性硬皮病多在11-40岁，系统性硬皮病多在21-50岁，部分患者合并其他结缔组织病。

　　高危人群如何预防硬皮病的发生?

　　本病病因尚不明确，不能像使用乙肝疫苗来预防乙肝那样来处理，目前无有效预防措施，早发现早治疗是主要方面。

　　硬皮病容易治疗吗?预后如何?是否影响寿命?

　　局限性硬皮病预后好，部分硬化斑可自行缓解或经治疗消退，通常消退后局部残留萎缩性瘢痕并有色素沉着，但线状型和致残型为进行性，通常不能消退。系统性硬皮病自然病程差异较大，首次确诊后10年生存率65％，一般为慢性进行性过程，可在病程中呈现缓解与病情加重交替进行，男性比女性临床过程快，且男性患者预后相对差。重点在于早期诊断接受正规治疗。部分患者可因心力衰竭、肾衰竭、肺部感染、营养障碍、肠坏死等死亡。

　　出现什么情况就需要及时就医?

　　首诊患者因对病情不熟悉，且硬皮病临床可以详细分为很多类型，一部分硬皮病患者早期皮肤硬化不明显，可以表现为肿胀，所以，患者当发现自己身体任何部位皮肤与其他位置不一样时均应及时到医院就诊，由医生确诊。已经确诊患者，当皮损周围出现红晕或者伴有瘙痒、疼痛、破溃等情况，应及时就诊，由医生指导治疗。

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