硬皮病是一种累及皮肤和多系统、多器官的结缔组织疾病，按累及范围可分为局灶性硬皮病（LS）和系统性硬皮病（SSc），临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征。通常女性为多发人群，高发年龄为30～50岁。世界范围内硬皮病发病率约1～3/10万人，不同地区差异较大，全球估计有250万患者。

硬皮病病因有哪些？

硬皮病病因复杂，多认为与遗传因素、感染因素、血管异常、免疫异常等有关。

遗传因素——部分患者有明显家族史，白细胞抗原（HLA-Ⅱ类抗原）表达较常人明显增高。

感染因素——不少患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。

血管异常——大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象。病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

免疫异常——在患者体内可测出多种自身抗体， B细胞数增多，体液免疫明显增强。SSc患者循环免疫复合物测定，阳性率高达50%以上。多数患者有高丙球蛋白血症。部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。

   目前多数人认为，硬皮病可能是在一定遗传背景基础上，再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。

以上是硬皮病的介绍，建议患者日常生活中加强体育锻炼，减少不必要疾病的发生。一旦发现异常应及时到河北以岭医院硬皮病医院进行就诊治疗。