硬皮病是发病率比较低的风湿免疫性疾病，它危害非常大，而且死亡人数一直都居高不下，所以对于此病我们需要引起高度重视，以免给我们的生命安全带来危害，专家指出，硬皮病经常发生在中老年女性人群中，它不仅让患者皮肤慢慢变硬，而且还会导致患者脏器功能衰竭，最终让患者死亡，所以为了能够尽快让硬皮病患者恢复，只有针对病因着手治疗，这样才能康复。

　　尽快认清硬皮病真面目 那么治疗就容易了

　　硬皮病的病因非常复杂，到目前为止尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面：

　　(一)遗传因素：根据部分硬皮病患者有明显家族史，在重症硬皮病患者中HLA-B8发生率增加及患者亲属中有染色体异常，认为遗传类型的特征可能在X染色体的显性等位基因上。

　　(二)感染因素：不少硬皮病患者发病前常有急性感染，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。在硬皮病患者的横纹肌和肾脏中曾发现副粘病毒样包涵体。

　　(三)结缔组织代谢异常：硬皮病患者显示广泛的结缔组织病变，皮肤中胶原含量明显增多，在病毒活期皮肤损害内存在较多的可溶性胶原和不稳定的分子间侧链。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。

　　(四)血管异常：硬皮病患者多有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生，故有人认为硬皮病是一种原发性血管病，但由于血管病变并非在所有硬皮病患者中都能见到，故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。

　　(五)免疫异常：这是近年来最为重视的一种看法。在硬皮病患者体内可测出多种自身抗体(如抗核抗体、抗DNA抗体、抗ssRNA抗体、抗硬皮病皮肤提取液的抗体等);患者体内B细胞数增多，体液免疫明显增强，在系统型患者循环免疫复合物测定阳性率高达50%以上，多数硬皮病患者有高丙球蛋白血症;部分病例常与红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、干燥综合征或桥本氏甲状腺炎并发。目前多数认为本病可能是在一定遗传背景基础上再加持久的慢性感染而导致的一种自身免疫性疾病。

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