硬皮病，又称系统性硬化症，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。

   女性多发，男女患病率之比1:3，好发年龄20—50岁，病程慢性。局限性患者预后良好，一旦肺、心、肾受累，病情可能迅速恶化，预后较差。

为什么会得硬皮病？？

1遗传因素：局限性硬皮病可能与遗传有关，在一些患者体内观察到HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高，部分患者有家族史。

2感染因素：许多患者发病前常有急性感染病史，包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。

3血管异常： 大多数硬皮病患者表现有雷诺现象，不仅限于肢端，也发生于内脏血管。尤其是系统性硬皮病与血管病变有关，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

4化学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮病与内脏纤维化。

5细胞因子的作用： 某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

专业提醒

      硬皮病患者末梢循环较差，皮损后难以恢复，因此要特别注意保护肢端皮肤，避免外伤，勤剪指甲，注意皮肤清洁，穿宽松棉质柔软衣料。对于皮肤干燥、有脱屑的患者可涂抹维生素E软膏。切勿在阳光下暴晒，外出时做好防晒措施。如果病症加重，建议到专业的河北以岭医院风湿免疫科进行治疗，也可联系医院值班专家0311-86831097.祝愿每一位患者早日康出。