我们身处于一个信息化的社会，但网络资料的碎片化，很容易使人们忘掉看到过的内容。

   为此，我们将硬皮病最为重要的，经常困扰患者的几个问题进行介绍。希望能够让大家系统地了解到战胜硬皮病的关键知识，帮助病人到实处。

什么是硬皮病？

    1有一个中年女性，在冬季经常出现手指发紫，不能下冷水，双手冷冰冰的。去医院检查发现手指皮肤变硬，被诊断为硬皮病和雷诺氏症。那么什么是硬皮病呢？硬皮病又称为系统性硬化病(SSc)，主要表现为局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化，少数病人也可影响内脏，例如心、肺和消化道等器官。本病患病率5-30/10万人口，发病高峰年龄30-50岁。女性多见，男女比例1:8。

    硬皮病还有一个特点，就是存在受累组织广泛的血管病变，主要见于小动脉、微细动脉和毛细血管，发生血管腔狭窄，血流淤滞，至晚期指(趾)血管数量明显减少引起指(趾)端缺血甚至坏死。80%患者可以出现雷诺现象，是指因受寒冷或紧张的刺激后，肢端细动脉痉挛，使手指(足趾)皮肤突然出现苍白，相继出现皮肤变紫、变红，伴局部发冷、感觉异常和疼痛等短暂的临床现象，常反复发作，尤其是好发于冬季，夏天症状会好转。有雷诺现象的病人，往往手足温度较低。

硬皮病是什么引起的？

    2 截至目前为止，还没有完全搞清楚。一般认为有遗传基础及潜在免疫异常的易感者，通过环境中的化学物质、慢性感染等因素促发了硬皮病的发生。我们无法控制遗传，但可以尽可能地改善环境，避免与有害物质接触，劳逸结合，增强体质，预防感染，从而可以减少疾病的发生。

如何确定自己患上硬皮病呢？

    3 如果有以下表现，就要考虑得了硬皮病。       

    包括：根据雷诺现象、皮肤表现（近端皮肤硬化，如对称性手指及掌指关节近端皮肤增厚、紧硬，不易提起。类似皮肤改变可同时发生在肢体的全部、颜面、颈部和躯干）、特异性内脏受累（双肺底纤维化，双下肺出现网状条索、结节、密度增加，亦可呈弥漫斑点状或蜂窝状，并已确定不是由原发于肺部的疾病所致）以及特异性抗核抗体(抗Scl-70抗体和ACA)等。

    还可有指端硬化（皮肤硬化改变仅限于手指）、指端凹陷性瘫痕或指垫变薄（由于缺血导致指尖有下陷区，或指垫消失）。这些表现特征性很强，所以只要考虑到本病，就很容易作出判断的。

得了硬皮病该怎么办？

    4一旦经过医生的诊断，明确得了硬皮病这个病，就需要立即治疗。最重要的治疗药物分为二大类，一是皮质激素，二是免疫抑制剂。皮质激素和免疫抑制剂是治疗内脏损害的主要药物，也是维持疗效和防止病情复发的关键药物。对于没有明显内脏损害的病人，通常不需要大剂量皮质激素治疗，甚至可以不用激素治疗。

硬皮病对今后生活有什么影响？

    5硬皮病对人类的危害性与是否并发内脏损害有关，没有重要器官受累的，对今后的生活影响较小，预后良好。但如果并发胃肠道、心脏、肺和肾损害者，可能会影响患者的生活质量，需要引起重视，积极配合治疗。值得强调的是，早期诊治和对疾病长期监控是改善预后的关键。随意减停药或中止治疗，不能定期进行健康检查，是造成病情加重和复发的主要因素。

以上是硬皮病患者比较关心的几个问题汇总，如果您还在受到硬皮病的困扰，可及时到河北以岭医院风湿免疫科进行治疗，联系电话0311-83809761，河北以岭医院风湿免疫科在治疗硬皮病水平已经享誉世界，造福着越来越多的硬皮病患者。