雷诺氏综合征临床上并不少见。多见于女性，男、女发病比例约为1∶10。发病年龄多在20～30岁之间，绝少超过40岁。大多数见于寒冷的地区。好发寒冷季节。然而雷诺病的引起除了遗传因素和物理因素外，还有一些其他的原因。以下是诱发雷诺病病因的具体因素。

　　近年来免疫学的进展，表明在绝大多数雷诺综合征的患者，有许多血清免疫方面的异常，抗体超过同种核组成。患者血清中可能有抗原-抗体免疫复合体存在，可通过化学传递质或直接作用于交感神经终板，导致血管痉挛性改变。临床上使用阻滞交感神经终板的药物后，雷诺症状可完全缓解。

　　苍白、青紫和潮红为雷诺综合征皮色改变的三个阶段。皮色苍白是由于指(趾)端小动脉和小静脉痉挛，导致毛细血管灌流缓慢，因而皮肤血管内血流减少或缺乏。几分钟后，由于缺氧和代谢产物积聚，使毛细血管可能还包括小静脉在内稍为扩张，有少量血液流入毛细血管，迅速脱氧后，引起青紫。

　　当动脉痉挛已消退而静脉痉挛仍然存在时即出现青紫。肢端血管痉挛解除，大量血液进入扩张的毛细血管即出现反应性充血，皮色转为潮红。当有正常量的血流通过小动脉，毛细血管灌流正常，发作好停止，皮色恢复正常。

　　1、中枢神经系统功能失调，使交感神经功能亢进。

　　2、血循环中肾上腺素和去甲肾上腺素含量增高。

　　3、病情常在月经期加重，妊娠期减轻，因此有人认为与内分泌有关。

　　4、肢体小动脉本身的缺陷，对正常生理现象表现出过度反应所致。

　　5、也有人认为，初期是肢端小动脉对寒冷有过度反应，其后由于长期的血管痉挛，使动脉内膜增生、血流不畅，若再有使肢端小动脉血流减少的各种生理因素，即可作用于病变动脉而引起发作。

　　6、患者常有家族史，提示可能与遗传有关。

　　7、免疫和结缔组织病，如系统性红斑狼疮、硬皮病、结节性多动脉炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、多肌炎、混合性结缔组织病、乙型肝炎抗原所致的血管炎、药物所致的血管炎以及Sjogren综合征等。

　　8、阻塞性动脉病变，如闭塞性动脉硬化、血栓栓塞性脉管炎等。

　　9、物理因素，如震动性损伤、直接的动脉创伤、寒冷损伤等。

　　10、某些药物所致，如麦角、铅、铊、砷等中毒，聚氯乙烯，β-阻滞剂，细胞毒药物，避孕药等。

　　11、影响神经血管机制的因素如颈肋、前斜角肌综合征，胸廓，出口综合征，拐杖使用不当压迫腋部，肿瘤压迫臂丛和锁骨下血管，颈椎炎或髓核破裂，周围神经炎，脊髓空洞症或脊髓痨等。

　　12、血液中冷凝集素增多或冷球蛋白血症，真性红细胞增多症，阵发性血红蛋白尿等。

　　13、有些与偏头痛和变异性心绞痛有关。

以上详细的为大家介绍诱发雷诺病的病因，如果希望大家注意自己身体上发生的化，如果发现上述的变化，一定要认真对待，也不要过于担心，去河北以岭医院风湿免疫科做个检查，听从医生的知道，早日恢复健康。