临床上把硬皮病分为二大类型。①局限型硬皮病：皮肤变硬开始于手足远端，渐延伸到四肢、面部、颈部，不累及胸腹部和背部。该型病人病情较轻，早期只有雷诺现象，可持续5〜10年后才逐渐出现手指与面部肿胀，压之通常不凹陷，指端皮肤发紧、变薄，易破溃、感染，溃疡不易愈合。

   面颈部可有毛细血管扩张（红色细网状，压之退色）。病人常有吞咽困难，内脏受累少见，病情进展较慢，病程较长，预后较好，10年生存率>70%;②系统性硬皮病又分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病。系统性硬皮病的皮肤变硬不仅累及面部、颈部和四肢，而且累及胸腹部和背部。

  发病早期可有炎症表现，如皮肤肿胀、关节肌肉疼痛，有些病人可以听到肌腱吱嘎的摩擦声。发病数月皮肤病变进展迅速，皮肤极硬且紧张，可有皮肤色素沉着或色素脱失。皮肤变硬持续2~3年后逐渐变软、变薄，部分病人皮肤可以恢复正常。严重的皮肤纤维化可引起不可逆的皮肤萎缩，甚至累及深层组织。

  病人可有雷诺现象，且常于出现雷诺现象后很快出现明显内脏损害，少数病人可以没有雷诺现象。该型病人内脏损害较多较重，病情进展较快，预后较差，10年生存率为40%〜60%。此外还有一些中间型，如局限性硬皮病中的泛发性硬皮病，系统性硬皮病中的CREST综合征。

    随着医学研究的飞速发展，医疗手段会更加先进。希望可以帮助到大家进一步了解硬皮病的治疗方法，如果在日常生活中，大家患了什么疾病，一定不要拖延时间，这样都是非常危险的，有些疾病是会恶化或者引发其它疾病的，希望患者及时到河北以岭医院硬皮病科找郭刚教授治愈好疾病，在这里我就先祝您早日康复。